Отдел орфанных болезней и профилактики инвалидизирующих заболеваний специализируется на совершенствовании методов диагностики и лечения редких и инвалидизирующих заболеваний.
В связи с существованием отдела на базе многопрофильной Клиники НИИ педиатрии, больные с подозрением или с подтвержденными наследственными заболеваниями (например, мукополисахаридозом, синдромом Помпе, Фабри, Гоше и другими болезнями обмена) могут проходить обследование и лечение в зависимости от ведущего клинического симптома.
Отдел проводит работу по совершенствованию алгоритмов ведения детей с болезнями накопления на основании индивидуальных генетических и морфофункциональных характеристик.
Ведется оптимизация лечения пациентов с патологией сердечно-сосудистой системы. Разрабатывается технология оценки прокоагуляционной активности плазмы у больных разного возраста с кардиоваскулярной патологией.
Целью работы отдела является также оказание методической помощи врачам, а также пациентам и их семьям.
Специалисты нашего отдела сотрудничают с коллегами из зарубежных клиник, что позволяет обмениваться знаниями и опытом ведения редких и инвалидизирующих заболеваний.
Должность | Руководитель отдела орфанных болезней и профилактики инвалидизирующих заболеваний, врач - детский кардиолог |
Квалификация | Высшая |
Образование | Высшее Харьковский государственный медицинский университет, 1995 год, с отличием |
Место приема | КДЦ при НКЦ №2 (ЦКБ РАН), ул. Фотиевой, д.10 |
Стаж работы | 29 лет |
Заявка отправлена. Наш специалист свяжется с вами в ближайшее время
Подпишитесь на телеграм-канал НКЦ №2, чтобы быть в курсе наших новостей.
В ближайшее время он появится на сайте.
Подпишитесь на телеграм-канал НКЦ №2, чтобы быть в курсе наших новостей.